page_banner

toode

1-Penten-3-ol (CAS#616-25-1)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C5H10O
Molaarmass 86.13
Tihedus 0,838 g/mL temperatuuril 20 °C (kirj.)0,839 g/ml temperatuuril 25 °C (kirj.)
Sulamistemperatuur 14,19°C (hinnanguline)
Bolingi punkt 114–115 °C (kir.)
Leekpunkt 77°F
JECFA number 1150
Vees lahustuvus Vees vähe lahustuv
Lahustuvus 90,1g/l
Aururõhk 11,2 mmHg 25 °C juures
Välimus pulber
Värv Helekollane kuni beež
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Suletud kuivas, 2-8°C
Stabiilsus Stabiilne. Tuleohtlik – pange tähele, et leekpunkt on toatemperatuurile lähedane. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega.
Murdumisnäitaja n20/D 1,424 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused Värvitu kuni helekollane vedelik puuvilja aroomiga. Keemistemperatuur 114 kraadi C, leekpunkt 28 kraadi Celsiuse järgi. Suhteline tihedus (d425)0,8344, murdumisnäitaja (nD25)1,4223; Optiline pöörlemine, d-tüüpi [α] D 10,5 ° (etanoolis), l-tüüpi [α] D-7,1 ° (etanoolis). Vees vähelahustuv, seguneb etanooliga, eetriga. Looduslikke tooteid leidub apelsinides, maasikates, tomatites jne.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xn – kahjulik
Riskikoodid R10 – Tuleohtlik
R37 – Ärritab hingamiselundeid
R20 – Kahjulik sissehingamisel
Ohutuskirjeldus S23 – Vältida aurude sissehingamist.
S24/25 – Vältida sattumist nahale ja silma.
S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
ÜRO ID-d ÜRO 1987 3/PG 3
WGK Saksamaa 3
TSCA Jah
HS kood 29052900
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp III

 

Sissejuhatus

1-pentaeen-3-ool on orgaaniline ühend. See on looduslikult esinev oleiinhape, mida leidub laialdaselt loomade ja taimede rasvhapetes. Sellel on palju olulisi füsioloogilisi ja farmakoloogilisi tegevusi.

 

1-pentaeen-3-ool on oluline eelkäija ja regulaator, mis sünteesib kehas mitmesuguseid füsioloogiliselt aktiivseid aineid, nagu prostaglandiinid, leukotrieenid jne. Ta osaleb mitmesuguste kehafunktsioonide, sealhulgas immuunvastuse reguleerimises. , põletikuline reaktsioon, trombotsüütide agregatsioon ja palju muud.

 

1-pentaeen-3-ooli valmistamiseks on kaks peamist meetodit: ekstraheerimine taimeõlist ja konversioonireaktsioon. Taimeõlist ekstraheerimine on kõige sagedamini kasutatav meetod 1-penteno-3-ooli eraldamiseks taimeõlist ensümaatilise hüdrolüüsi, ekstraheerimise ja muude protsesside abil. Konversioonireaktsioon on 1-pentaeen-3-ooli süntees keemiliste reaktsioonide kaudu, nagu eikosaanamiid ja vesinikperoksiid katalüsaatori juuresolekul.

 

1-pentaeen-3-ooli ohutusteave: Enamik uuringuid on näidanud, et see on teatud annustes suhteliselt ohutu. Suured annused või pikaajaline suurtes kogustes allaneelamine võivad põhjustada kõrvaltoimeid, nagu kõhulahtisus, seedetrakti häired jne. Seda tuleb kasutada ettevaatusega teatud erirühmade puhul, nagu rasedad, imetavad naised ja imikud.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile