page_banner

toode

1-etünüül-1-tsükloheksanool (CAS nr 78-27-3)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C8H12O
Molaarmass 124,18
Tihedus 0,967 g/mLat 25°C (kir.)
Sulamistemperatuur 30-33°C (valgus)
Bolingi punkt 180°C (valgus)
Leekpunkt 163°F
Vees lahustuvus 10 g/l (20 ºC)
Lahustuvus 10 g/l (20°C)
Aururõhk <1 mm Hg (20 °C)
Välimus Valge kristall
Värv Selge värvitu kuni helekollane
BRN 471404
pKa 13,34±0,20 (ennustuslik)
PH 7 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Säilitamise seisukord Hoida alla +30°C.
Plahvatusohtlik piir 1,3–8,7% (V)
Murdumisnäitaja 1,481-1,484
MDL MFCD00003858
Füüsikalised ja keemilised omadused Tihedus 0,9763
sulamistemperatuur 30-32°C
keemistemperatuur 180°C
ND20 1,481-1,483
leekpunkt 73°C
vees lahustuv 10g/L (20°C)

Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid R21/22 – Kahjulik kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
R36 – Ärritab silmi
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
R20/21/22 – Kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel.
R36/38 – Ärritab silmi ja nahka.
Ohutuskirjeldus S36/37 – Kanda sobivat kaitseriietust ja -kindaid.
S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36 – Kanda sobivat kaitseriietust.
S22 – Vältida tolmu sissehingamist.
ÜRO ID-d ÜRO 2811 6.1/PG 3
WGK Saksamaa 1
RTECS GV9100000
TSCA Jah
HS kood 29061900
Ohuklass 6.1
Pakkimisgrupp III
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: 583 mg/kg LD50 nahakaudsel küülikul 973 mg/kg

 

Sissejuhatus

Alkünüütsükloheksanool on orgaaniline ühend.

 

Alkünüültsükloheksanooli omadused:

- Välimuselt värvitu vedelik, lahustub vees ja tavalistes orgaanilistes lahustites.

- Toatemperatuuril on tugev terav lõhn.

- Alküüntsükloheksanoolil on kõrge reaktsioonivõime ja see võib läbi viia mitmesuguseid keemilisi reaktsioone, näiteks liitumis- ja oksüdatsioonireaktsioone.

 

Alkünüütsükloheksanooli kasutamine:

- Olulise vaheühendina orgaanilises sünteesis kasutatakse seda mitmesuguste orgaaniliste ühendite, näiteks aldehüüdide, ketoonide, alkoholide ja estrite sünteesimiseks.

 

Alküüntsükloheksanooli valmistamismeetod:

Alkünüültsükloheksanooli valmistamiseks on mitu võimalust ja tavaliselt kasutatavad on järgmised:

- Toorainena kasutatakse isobutüleeni, hüdrogeenitakse happelistes tingimustes isobutenooli tootmiseks ja seejärel toimub leeliselise katalüüsi kaudu ümberkorraldusreaktsioon, mille tulemusena saadakse alküüntsükloheksanool.

- Vesiniku survereaktsioon: tsüklohekseen ja vesinik reageerivad katalüsaatori juuresolekul, moodustades alküüntsükloheksanooli.

 

Alkünotsükloheksanooli ohutusteave:

- Tsükloheksanool on ärritav ja võib nahale ja silmadele sattudes põhjustada ärritust ja punetust.

- Võib põhjustada allergilisi reaktsioone, kasutage selle kasutamisel isikukaitsevahendeid.

- Töötamise ajal tuleks vältida selle aurude ja tolmu sissehingamist, et vältida hingamisteede ärritust.

- Hoidmisel tuleb seda hoida tihedalt suletuna, jahedas, kuivas kohas, eemal tulest ja kõrgetest temperatuuridest.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile