page_banner

toode

1-bromobutaan (CAS nr 109-65-9)

Keemiline omadus:

Molekulaarvalem C4H9Br
Molaarmass 137.02
Tihedus 1,276 g/mLat 25°C (kir.)
Sulamistemperatuur -112 °C
Bolingi punkt 100–104 °C (valgus)
Leekpunkt 23 °C
Vees lahustuvus 0,608 g/L (30 ºC)
Lahustuvus 0,6g/l
Aururõhk 150 mm Hg (50 °C)
Auru tihedus 4,7 (vs õhk)
Välimus Vedelik
Värv Selge värvitu kuni helekollane
Lõhn iseloomulik lõhn
Merck 14,1553
BRN 1098260
Säilitamise seisukord Hoida alla +30°C.
Stabiilsus Stabiilne. Tuleohtlik – arvestage madala leekpunktiga. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugevate alustega.
Plahvatusohtlik piir 2,8-6,6%, 100 °F
Murdumisnäitaja n20/D 1,439 (valgus)
Füüsikalised ja keemilised omadused See toode on värvitu, läbipaistev ja aromaatne vedelik, MP-112 ℃, B. p.100 ~ 104 ℃, n20D 1.4390, suhteline tihedus 1.276,f. P.75f (23 ℃), vees lahustumatu, alkoholis, eetris ja kloroformis ning muudes orgaanilistes lahustites lahustuv.
Kasutage Kasutatakse ravimite, värvainete, pestitsiidide vaheühenditena

Toote üksikasjad

Tootesildid

Riskikoodid R11 – Väga tuleohtlik
R36/37/38 – Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
R51/53 – Mürgine veeorganismidele, võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet.
R10 – Tuleohtlik
Ohutuskirjeldus S16 – Hoida eemal süttimisallikatest.
S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S60 – See materjal ja selle pakend tuleb käidelda kui ohtlikud jäätmed.
S37/39 – Kanda sobivaid kindaid ja silmade/näokaitset
ÜRO ID-d ÜRO 1126 3/PG 2
WGK Saksamaa 2
RTECS EJ6225000
TSCA Jah
HS kood 29033036
Ohuklass 3
Pakkimisgrupp II
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: 2761 mg/kg

 

Sissejuhatus

1-bromobutaan on värvitu vedelik, millel on omapärane terav lõhn. Bromobutaanil on mõõdukas lenduvus ja aururõhk, see lahustub orgaanilistes lahustites ja ei lahustu vees.

 

1-bromobutaani kasutatakse orgaanilises sünteesis laialdaselt broomiva reagendina. Seda saab kasutada substraadina broomitud reaktsioonides, nagu nukleofiilsed asendusreaktsioonid, eliminatsioonireaktsioonid ja ümberkorraldusreaktsioonid. Seda saab kasutada ka tööstusliku lahustina, näiteks nafta ekstraheerimisel vaha eemaldamiseks toornaftast. See on ärritav ja mürgine ning seda tuleb käsitseda ettevaatlikult ja selle kasutamisel tuleb järgida ettevaatusabinõusid.

 

Tavaline meetod 1-bromobutaani valmistamiseks on n-butanooli reaktsioon vesinikbromiidiga. See reaktsioon viiakse läbi happelistes tingimustes, saades 1-bromobutaani ja vee. Spetsiifilised reaktsioonitingimused ja katalüsaatori valik mõjutavad reaktsiooni saagist ja selektiivsust.

See ärritab nahka ja silmi ning liigne sissehingamine võib põhjustada hingamisraskusi ja neuroloogilisi kahjustusi. Seda tuleb teha hästi ventileeritavas kohas ning kanda kaitsekindaid, kaitseprille ja respiraatoreid. Hoidmisel ja käitlemisel hoida eemal süüteallikatest ja oksüdeerijatest, et vältida tulekahju- ja plahvatusohtu.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile