page_banner

toode

18-diasabitsüklo[5.4.0]undets-7-een (CAS# 6674-22-2)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C9H17N2
Molaarmass 153.244
Sulamistemperatuur -70 ℃
Bolingi punkt 274,6°C 760 mmHg juures
Leekpunkt 119,9 °C
Vees lahustuvus lahustuv
Aururõhk 0,00536 mmHg 25 °C juures
Füüsikalised ja keemilised omadused Sulamistemperatuur -70°C
keemistemperatuur 80-83°CC 0,6mm Hg (kirj.)

tihedus 1,019 g/ml temperatuuril 20 °C (kirj.)

aururõhk 5,3 mm Hg (37,7 °C)

murdumisnäitaja n20/D 1,523

leekpunkt> 230 °F

säilitustingimused Hoida RT-s
lahustuvus lahustuv
vees lahustuv lahus
Tundlik õhk
BRN 508906

Kasutage Seda kasutatakse tsefalosporiinide poolsünteetiliste antibiootikumide valmistamisel, samuti kasutatakse hapetust vähendavate ainete, roosteinhibiitorite, täiustatud korrosiooniinhibiitorite jne valmistamisel.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid C – söövitav
Riskikoodid R22 – Kahjulik allaneelamisel
R35 – Põhjustab tugevat söövitust
R52/53 – Kahjulik veeorganismidele, võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet.
Ohutuskirjeldus S26 – Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
S36/37/39 – Kanda sobivat kaitseriietust, kindaid ja silmade/näokaitset.
S45 – Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti).
S61 – Vältida sattumist keskkonda. Vaadake erijuhiseid / ohutuskaarte.
ÜRO ID-d ÜRO 3267

 

Sissejuhatus

1,8-diasabitsüklo[5.4.0]undets-7-een, üldtuntud kui DBU, on oluline orgaaniline ühend.

 

Loodus:

1. Välimus ja välimus: see on värvitu ja läbipaistev vedelik. Sellel on tugev ammoniaagi lõhn ja tugev niiskusimav.

2. Lahustuvus: lahustub paljudes tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter, kloroform ja dimetüülformamiid.

3. Stabiilsus: see on stabiilne ja seda saab pikka aega toatemperatuuril säilitada.

4. Süttivus: see on tuleohtlik ja selle kokkupuudet tuleallikatega tuleks vältida.

 

Kasutamine:

1. Katalüsaator: see on tugev alus, mida tavaliselt kasutatakse leeliselise katalüsaatorina orgaanilises sünteesis, eriti kondensatsioonireaktsioonides, asendusreaktsioonides ja tsükliseerimisreaktsioonides.

2. Ioonivahetusaine: võib moodustada sooli orgaaniliste hapetega ja toimida anioonivahetusainena, mida kasutatakse tavaliselt orgaanilises sünteesis ja analüütilises keemias.

3. Keemilised reaktiivid: kasutatakse tavaliselt hüdrogeenimisreaktsioonides, kaitse eemaldamise reaktsioonides ja amiinide asendusreaktsioonides, mida katalüüsivad tugevad alused orgaanilises sünteesis.

 

Meetod:

Seda saab saada 2-dehüdropiperidiini reageerimisel ammoniaagiga. Spetsiifiline sünteesimeetod on suhteliselt tülikas ja nõuab tavaliselt orgaanilise sünteesi laborit.

 

Turvateave:

1. Tugevalt söövitav ja võib põhjustada naha ja silmade ärritust. Kasutamisel tuleb otsese kokkupuute vältimiseks kanda kaitsekindaid ja -prille.

2. DBU-de hoidmisel ja kasutamisel tuleb säilitada hästi ventileeritav keskkond, et vähendada lõhnade ja aurude kontsentratsiooni.

3. Vältige reageerimist oksüdeerijate, hapete ja orgaaniliste ühenditega ning vältige töötamist tuleallikate läheduses.

4. Jäätmete käitlemisel järgige kohalikke eeskirju ja ohutusprotseduure.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile