1-(3-hüdroksümetüülpüridiin-2-üül)-4-metüül-2-fenüülpiperasiin CAS 61337-89-1

1-(3-hüdroksümetüülpüridiin-2-üül)-4-metüül-2-fenüülpiperasiin CAS 61337-89-1

Füüsiline
Välimus: tavatingimustes on see tõenäoliselt tahke kristalne, kuid täpseks kirjeldamiseks tuleb kristallide spetsiifiline morfoloogia, värvus ja muud üksikasjad kombineerida professionaalsemate mikroskoobivaatluste ja kirjanduse andmetega. Tahke aine välimus määrab selle toimimise ladustamisel, transpordil ja juurdepääsul, näiteks on kristalsed tahked ained sobivamad spaatliga kasutamiseks.
Lahustuvus: tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja metüleenkloriid, võib see olla erineva lahustuvusastmega. Lahustuvusandmed orgaanilistes lahustites on väga olulised orgaanilise sünteesi katsete jaoks, kasutades seda toorainena või vaheühendina, nii et teadlased saavad sõeluda sobivaid reaktsioonilahustisüsteeme, et tagada reaktsiooni ühtlane ja tõhus läbiviimine.

Sünteesi meetod
Lähteainetena kasutatakse enamasti püridiini ja piperasiini derivaate ning molekulaarsete raamistike konstrueerimiseks kasutatakse klassikalisi orgaanilisi reaktsioone, nagu nukleofiilne asendus ja kondensatsioon. Näiteks sobiva funktsionaalrühma kaitsega püridiini derivaadid läbivad esmalt nukleofiilse asendusreaktsiooni aktiveeritud piperasiini prekursoritega aluselistes tingimustes, et moodustada võtmevaheühendeid; Seejärel võib pärast selektiivset kaitse eemaldamise ja hüdroksümetüülimise etappe saada sihtsaaduse. Kogu sünteesiprotsess nõuab reaktsiooni temperatuuri, reaktsiooniaja ja materjali suhte ranget kontrolli ning väike kõrvalekalle põhjustab lisandeid, mis mõjutavad toote puhtust ja saagist.

kasutada
Farmatseutiline teadus- ja arendustegevus: selle ainulaadne molekulaarstruktuur ühendab endas aktiivseid rühmi, nagu püridiin ja piperasiin, mis näitab potentsiaalseks ravimipliiühendiks saamise omadusi. Need rühmad võivad spetsiifiliselt suhelda spetsiifiliste sihtvalkudega, nagu teatud neurotransmitterite retseptorid, elusorganismides, pakkudes uudseid struktuurseid malle uuenduslike ravimite väljatöötamiseks neuroloogiliste ja psühhiaatriliste haiguste raviks. Teadlased muudavad selle struktuuri ja testivad selle tegevust, et pidevalt uurida selle meditsiinilist potentsiaali.
Orgaanilised ehitusplokid: Keeruliste orgaaniliste molekulide täielikul sünteesil on see kvaliteetne ehitusplokk. Keemikud saavad kasutada oma aktiivseid saite erinevate funktsionaalrühmade ühendamiseks, et pikendada molekulaarseid süsinikuahelaid ja konstrueerida mitmetsüklilisi süsteeme, avades sünteesiideid ja tegevusruumi uudsete struktuuride ja ainulaadsete funktsioonidega orgaaniliste ühendite loomiseks.