page_banner

toode

β-tujaplitsiin (CAS# 499-44-5)

Keemilised omadused:

Molekulaarvalem C10H12O2
Molaarmass 164,2
Tihedus 1,0041 (ligikaudne hinnang)
Sulamistemperatuur 50–52 °C (kir.)
Bolingi punkt 140°C10mm Hg (valgus)
Leekpunkt 128,1 °C
Lahustuvus Vees lahustumatu
Aururõhk 8,98E-05mmHg 25°C juures
Välimus Värvusetud prismalised kristallid (ümberkristallitud veevabast etanoolist)
Värv Valge
Merck 14 9390
pKa 7,06±0,30 (ennustuslik)
Säilitamise seisukord Suletud kuivas, toatemperatuuril
Stabiilsus Stabiilne 1 aasta alates ostukuupäevast, nagu tarnitud. DMSO-s või etanoolis olevaid lahuseid võib säilitada -20° juures kuni 4 kuud.
Tundlik Vältida kokkupuudet oksiididega
Murdumisnäitaja 1,5190 (hinnanguline)
MDL MFCD00059582
In vitro uuring U87MG ja T98G glioomi rakuliinides näitab hinokitiool annusest sõltuvat elujõulisuse vähenemist, IC50 väärtused on vastavalt 316,5 ± 35,5 ja 152,5 ± 25,3 µM. Hinokitiool pärsib glioomi tüvirakkudes ALDH aktiivsust ja enesetaastumisvõimet ning inhibeerib in vitro onkogeensust. Hinokitiol vähendab ka Nrf2 ekspressiooni glioomi tüvirakkudes annusest sõltuval viisil. Hinokitiool (0-100 μM) pärsib käärsoolevähi rakkude kasvu annusest ja ajast sõltuval viisil. Hinokitiool (5, 10 μM) vähendab DNMT1 ja UHRF1 mRNA ja valgu ekspressiooni ning suurendab TET1 ekspressiooni, suurendades 5hmC taset HCT-116 rakkudes. Lisaks vähendab hinokitiool metülatsiooni staatust ja taastab MGMT, CHST10 ja BTG4 geenide mRNA ekspressiooni.

Toote üksikasjad

Tootesildid

Ohusümbolid Xn – kahjulik
Riskikoodid 22 – Kahjulik allaneelamisel
Ohutuskirjeldus 36 – Kandke sobivat kaitseriietust.
WGK Saksamaa 3
RTECS GU4200000

 

Sissejuhatus

Hinokiol, tuntud ka kui α-terpeenalkohol või tujanool, on looduslik orgaaniline ühend, mis kuulub tärpentini ühe komponendi hulka. Hinoilool on värvitu läbipaistev vedelik, millel on lõhnav männi maitse.

 

Hinokiol on mitmesuguseid kasutusviise. Seda kasutatakse laialdaselt parfüümi- ja lõhnatööstuses toodetele lõhna ja lõhna lisamiseks. Teiseks kasutatakse kadakapiiritust ka fungitsiidina ja säilitusainena ning seda kasutatakse sageli desinfektsioonivahendite ja fungitsiidide valmistamisel.

 

Juniperooli valmistamiseks on mitu võimalust. Tavaliselt saab seda ekstraheerida kadakalehtedest või muudest küpressitaimedest lenduvate õlide destilleerimisega ning seejärel eraldada ja puhastada, et saada kadakaperooli. Hinoki alkoholi saab sünteesida ka keemilise sünteesi teel.

 

Juniperooli ohutusteave: see on vähem toksiline ja seda peetakse üldiselt ohutuks. Orgaanilise ühendina tuleb seda siiski õigesti käsitseda ja säilitada. Vältida kokkupuudet naha ja silmadega ning juhusliku sattumise korral loputada koheselt veega. Seda tuleks hoida lahtisest leegist ja kõrgetest temperatuuridest eemal ning hoida jahedas ja kuivas kohas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile